معلومة جديدة ومفيدة?

ماذا تعرف عن تقنية ال(PCR)؟

?هي تقنية تعمل على مضاعفة الحمض النووي خارج الخلية حيث يتم بناء نسخ جديدة من شريطي الحمض النووي بعد انفصال الشريطين عن بعضهما يتم قراءة الشريط الأصلي(Template)كلا على حده ثم يتم بناء شريط جديد مرادف (Complimentary)للشريط الأصلي https://t.co/PShiKq3nGo

ومعنى مرادف أي أن القواعد النيتروجينية التي يتم إضافتها على الشريط الجديد تقبل تكوين روابط هيدروجينية مع القاعدة النيتروجينية المقابلة لها في الشريط الآخر، بمعنى Adenine مع Thymine و Cytosine مع Guanine ?✨

#معلومهجديدهمفيده https://t.co/WuOHIZ90DJ

?ماهي المكوّنات المستخدمة في ال(PCR)؟

١-شريط الحمض النووي DNA template

وهو جزيء الحمض النووي المراد مضاعفته في التفاعل، حيث يتم رفع درجة حرارة التفاعل الى مايقارب ٩٥ درجة مئوية لتكسير الروابط الهيدروجينية التي تربط الشريطين ببعضهما وبالتالي يصبح لدينا شريطين منفصلين عن بعضها https://t.co/DVfwQlohxb

٢-الشريط الباديء Primers

عند درجة حرارة ~55C تعود القواعد النيتروجينية إلى الإرتباط مع المرادف لها في الشريط الآخر وأثناء حدوث ذلك، يتم أيضا التصاق البرايمرز مع جزء من ال(template) المرادف لتسلسل القواعد النيتروجينيه المصممة خصيصا لترتبط في المنطقه المراد الإرتباط بها https://t.co/tXrWSzaZw9

بمعنى أن البرايمرز يتم تصميمها مسبقا لترادف تسلسل القواعد النيتروجينية في شريط الحمض النووي المراد مضاعفته. وتتراوح أطوال البرايمرز غالبا من ١٨-٣٠ قاعدة نيتروجينية bp 18- 30 (سوف نتطرق لاحقا لكيفية تصميم البرايمرز بصورة مثالية) https://t.co/5kIOO8aY0U