على مدى الأسبوعين الماضيين أجرى علماء إدارة الغذاء والدواء (FDA) تحليلهم الشامل للبيانات وأكدوا تقييم فايزر/بايونتك بأن لقاحهما كان فعالًا بنسبة %95 في الوقاية من المرض في تجارب المرحلة الثالثة. (1)

تم اختبار اللقاح على حوالي 44,000 شخص ، تلقى نصفهم جرعتين من اللقاح الحقيقي بفاصل 3 أسابيع ، وتلقى نصفهم جرعة من المحلول الملحي (اللقاح الوهمي) ، ثم استمر الناس في ممارسة حياتهم الطبيعية فتعرضوا للفيروس في مجتمعاتهم. (2)

كانت هناك 170 حالة إصابة بفيروس كوفيد-19 في الدراسة. 8 فقط من تلك الحالات كانت في المجموعة التي تلقت اللقاح ، وهو مؤشر مرتفع يدل على الفعالية وأعلى بكثير من الحد الأدنى الذي حددته الوكالة هذا الصيف. (3)

كان للقاح آثار جانبية قصيرة المدى محتملة بعد الجرعة الثانية ، بما في ذلك:

72٪ ألم في موقع الحقن

55٪ تعب

45٪ صداع

33٪ آلام عضلية

29٪ قشعريرة

20٪ آلام المفاصل

13٪ حمى

1٪ قيء

(4)

وخلال شهرين من المتابعة لل 38,000 متطوع في التجربة قدمت نتائج التجربة دليلاً على ملف أمان ملائم ، مع عدم وجود مخاطر من شأنها أن تحول دون إصدار إذن الطوارئ.

(5)