تحليل الجينات الوراثية، المعروف أيضًا باسم الفحص الجيني، هو عملية متقدمة تلعب دورًا حيويًا في الطب الحديث. يُعنى بتحليل الحمض النووي DNA الخاص بكل فرد لتحديد تركيبته الجينية الفريدة وتعريف خصائصها الوراثية. يمكن تطبيق هذا التحليل لأهداف متنوعة ومتعددة تشمل:

1. التشخيص الطبي: يساعد في اكتشاف الأمراض الوراثية منذ مرحلة مبكرة, بالإضافة إلى تحديد فرص التعرض لمجموعة واسعة من الحالات الصحية المستقبلية بناءً على التاريخ الوراثي للأفراد.

1. اختبار الصلة الدموية: يستخدم للتحقق من العلاقات بين الأفراد, مثل تحديد أبوة طفل محتملة أو توضيح علاقات قربى أخرى.

1. تشخيص الشكوك القانونية: غالباً ما يتم استخدامه في قضايا قانونية حيث تكون هناك حاجة لإثبات الهوية الشخصية أو العلاقة بالأدلة العلمية.

1. فحص ما قبل الزواج: يوفر فرصة للفاحصين لتقييم مخاطر نقل أمراض وراثية محتملة عبر الأجيال القادمة.

كيف يعمل تحليل الجينات الوراثية؟

هذه العملية تبدأ بإجراء اختبار بسيط لجمع بعض الخلايا المتاحة بشكل طبيعي مثل تلك الموجودة في البصيلات الشعرية, اللعاب, الدم, وغيرها. بعد جمع العينات, تتم زراعتها تحت ظروف معينة حتى تنقسم الخلايا عدة مرات مما يؤدي إلى زيادة كميتها بما يكفي للاستخدام في الدراسة. بعد ذلك, باستخدام التقنيات الحديثة للعلم الجيني, يقوم المحللون بتحليل تسلسل الدنا للحصول على صورة واضحة ومفصلة حول التركيبة الجينية للشخص محل الاستقصاء.

تذكر أن تحليل الجينات الوراثية ليس مجرد أداة طبية؛ بل إنه أيضًا أداة قيمة لفهم تاريخ حياتنا والتقدم نحو فهم أفضل لكيفية تأثير علم الأحياء علينا وعلى العالم من حولنا.