متلازمة داون، والتي تعرف أيضاً باسم "انحراف الصبغي رقم 21"، هي حالة وراثية تحدث نتيجة وجود نسخة إضافية جزئية أو كاملة من الصبغي رقم 21. هذا الانحراف العددي للصبغيات يؤثر بشكل كبير على نمو وتطور الأفراد الذين يعانون منها.
تعتبر هذه المتلازمة واحدة من أكثر الاضطرابات الوراثية شيوعاً بين الأطفال حديثي الولادة، بمعدل طفل واحد لكل 700 إلى 800 مولود جديد. الأعراض الرئيسية لمتلازمة داون تشمل التأخير العقلي الخفيف إلى المعتدل، بالإضافة إلى بعض الخصائص الجسدية الفريدة مثل الوجه الدائري والشكل الخاص للعينين والأذنين والمفصل الزائد في اليد.
على الرغم من تحدياتها الصحية والنفسية، إلا أنه يمكن للأشخاص المصابين بمتلازمة داون العيش حياة سعيدة ومثمرة مع الرعاية المناسبة والدعم الاجتماعي. العديد منهم يصبحون أفراد فعالين في مجتمعاتهم ويشاركون في مجموعة متنوعة من الأنشطة الترفيهية والإبداعية والمهنية.
ومن المهم أن نذكر أن كل شخص مصاب بمتلازمة داون فريد من نوعه وقد لديه قدرات وقدرات مختلفة تتجاوز توقعاتنا. إن التعرف على هذه الحالات واحترامها يساهم في بناء مجتمع أكثر شمولاً وفهمًا.
