فقر الدم المنجلي، المعروف أيضًا باسم الأنيميا الخلايا المنجلية، هو اضطراب وراثي يؤثر بشكل رئيسي على خلايا الدم الحمراء. هذه الحالة تحدث عندما ينتج جسم الشخص نوع غير طبيعي من الهيموجلوبين - البروتين المسؤول عن نقل الأكسجين عبر الجسم. هذا النوع الغير طبيعي من الهيموجلوبين يسبب تشوهات في شكل خلايا الدم الحمراء التي تصبح ملتوية ومثلثة الشكل بدلاً من كونها دائرية ناعمة كما هي الطبيعية.
تنتقل هذه الحالة الجينية بطريقة اعتلال متنحيّة، مما يعني أنه يجب أن يرث الطفل نسخة واحدة على الأقل من الجين المتحور من كل والد لكي يعاني منها. الأشخاص الذين لديهم فقط نسخة واحدة من الجين قد تكون لديهم بعض الأعراض ولكن عادة ما يتم اعتبارهم "حاملات" للجين وليسوا مصابين بالمرض الفعلي.
أعراض فقر الدم المنجلي قد تتراوح بين خفيفة إلى شديدة وقد تتضمن الصداع، الآلام العظمية والمفاصل، الضعف العام، النوبات القلبية المتكررة، والإصابة بنزلات برد متعددة بسبب ضعف الجهاز المناعي. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يساهم نقص الأوكسجين في مناطق معينة من الجسم في ظهور مشاكل صحية أخرى مثل التهاب الرئة والأغشية المخاطية داخل العين.
العلاج الأكثر شيوعاً لفقر الدم المنجلي يشمل إدارة الألم والأدوية لتقليل خطر العدوى وتحسين تدفق الدم. العلاج الوراثي والتطعيم بالأكسجين هما مجالان بحثيان ناشئان يحتويان على وعد كبير لكنهما ما زالا قيد الدراسة.
على الرغم من التعقيد والصعوبة المرتبطتين بهذا المرض، فإن البحث العلمي المستمر وأساليب الرعاية الصحية الحديثة توفر أملاً للمصابين بفقر الدم المنجلي لتحقيق نوعية حياة أفضل.
