أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عن الدفعة الأولى من المستندات التي استخدمتها للتصريح بجرعات COVID الخاصة بشركة Pfizer ، بما في ذلك تقرير يفصل أكثر من 150.000 حدث ضار خطير وأكثر من 1200 حالة وفاة مرتبطة باللقاحات.1️⃣ https://t.co/gYM4JZMwVz

تم الإبلاغ عن عشرات الآلاف من الأحداث السلبية الخطيرة وأكثر من 1200 حالة وفاة في الأشهر الثلاثة الأولى بعد الموافقة على حقنة COVID-19 الخاصة بشركة Pfizer بموجب ترخيص استخدام الطوارئ (EUA) ، وفقًا للوثائق الصادرة حديثًا.

تمت مراجعة البيانات من قبل الولايات المتحدة. 2️⃣

إدارة الغذاء والدواء (FDA) قبل منحها الموافقة الكاملة على جرعات Pfizer-BioNTech COVID-19 (BNT162b2) خلال الصيف ولكن لم يتم إصدارها للجمهور حتى الشهر الماضي.

أصدرت إدارة الغذاء والدواء الوثائق في 19 نوفمبر ، بعد أشهر من تعرض الوكالة الحكومية لطلب قانون حرية المعلومات (FOIA)3️⃣

الذي قدمه المحامي آرون سيري نيابة عن مجموعة من حوالي 30 عالمًا وأكاديميًا وباحثًا طالبوا بالشفافية حول قانون حرية المعلومات.

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الآن عن 91 صفحة من الوثائق التي راجعتها قبل الإذن باللقاحات Pfizer ، وهي جزء بسيط من حوالي 329000 صفحة4️⃣

لا تزال في حوزتها.

كتب آرون سيري في 19 نوفمبر / تشرين الثاني في حزمة فرعية .

في حين أن المستندات التي تم الإفراج عنها تتكون من نسبة ضئيلة فقط من الكمية الهائلة من البيانات التي لا تزال محتجزة ، فإن المعلومات التي تم الكشف عنها في الوثائق تسببت في مخاوف جدية بشأن السلامة5️⃣